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ISO 13485 醫療器材品質管理 - DNV。

ISO 13485 驗證提供在醫療器材製造商品質系統上的保證，這可證明您的品質管理系統已被認可達到符合法規的需求及滿足客戶的需求，同時也是取得CE證書的捷徑 ...。

醫療器材指令- 93/42/EEC MDD - DNV。

醫療器材指令（MDD）根據風險和預期使用目的將產品分為不同的級別，這決定了相關的符合性評鑑程序。

對於危險程度中等或高度分級的產品（Class Is，Im，IIa，IIb和III）， ...。

About Us關於益達 - 益達醫療儀器有限公司。

益達醫療儀器有限公司，成立於西元1975年。

公司草創初期，專門以維修「進口」的醫療器材為主，各大醫院的手術室、急診室甚至是病房，都是 ... GL ISO13485 CE0434 GMP.。

台灣格力醫材。

網址： www.glmed.com.tw ；本公司客服電話：0800-251-118；(本公司產品為輔助健康用品，不做任何醫療宣傳，任何疾病需要配合醫師診治。

)。

[PDF] 我國現行醫療器材管理。

範圍、種類、管理及其他應管理事項，訂定醫療器材管理 ... http://mdlicense.itri.org.tw/MDDB/Classification/Classification.aspx ... http://goo.gl/AeBuV3.。

衛生福利部食品藥物管理署-藥證業務管理資訊系統 - 藥物許可證查詢。

請勿自行決定用藥，使用藥品前，仍須經醫師診斷、醫師處方、藥師指導用藥後，方可為之。

中藥藥品，請至以下網站中查詢：. http://www.ccmp.gov.tw/information/ ...。

醫療器材管理法 - 全國法規資料庫。

前項醫療器材之分類、風險分級、品項、判定原則及其他相關事項之辦法，由中央主管機關定之。

第一項第二款屬非侵入性、無危害人體健康之虞及使用時毋需醫事人員協助之輔具 ...： 。

中央健康保險署自費醫材比價網。

4.同意書應載明未納入給付品項或自付差額特材品項名稱、品項代碼、醫療器材許可證字號、數量、本保險給付上限、民眾自付金額及自付總金額。

5.未納入健保給付品項詳細資訊.。

大瀚醫療儀器有限公司。

大瀚醫療儀器有限公司，旨在鼓勵高服務的領域的醫療保健行業價值的“追求卓越的承諾，根據一貫的成績為完整的概念，和諧，勤奮，創新，.： 。

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