關於「醫療器材登錄」標籤，搜尋引擎有相關的訊息討論：

衛生福利部食品藥物管理署- 醫療器材 - 食藥署。

目前位置：首頁 > 醫療器材 > 各式證明書及屬性管理申請 > 醫療器材製售證明/產銷證明申請說明. 列印. facebook; Google; Line; Twitter; RSS; 轉寄. 目前並無相關資料.。

醫療器材委託製造- 醫療器材- 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署。

但經中央主管機關核准其委託其他醫療器材製造業者製造者，不在此限。

... 應於完成委託製造核准登記或變更登記後，逐一申請相關醫療器材許可證或登錄之登記事項變更。

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醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則 - 全國法規資料庫。

申請醫療器材製造、輸入查驗登記發給許可證者，應依第五條及第六條規定檢具文件、資料，並繳納費用，向中央主管機關提出。

前項申請查驗登記，依本準則應辦理檢驗者，應依 ...： 。

預告「醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則」草案-眾開講。

本案另載於行政院公報資訊網、本部網站「衛生福利法規檢索系統」下「法規草案」網頁，本部食品藥物管理署網站「公告資訊」下「本署公告」網頁及國家發展委員會「公共政策網 ...： 。

醫材-馬來西亞醫療器材上市法規與販售規定。

目前馬來西亞醫療器材管理以2012年公告之《醫療器材法案》（Medical Device Act 2012 (Act ... 管理醫療器材登記制度；; 維護管理線上申請系統「醫療器材中央登錄 ...。

[PDF] 從法規規角度審審視醫常見問醫療器材問題分材科專計分析報告計畫 ...。

療器材組. 華民國. 外流. COPY OR D. 醫療器材. 問題分. 物法規科 ... 之登錄品. 項不符. 符合該預. 資料禁止複. L DOCUMEN. 醫藥品查驗. Drug Evalua ... 作規範(GL.。

[PDF] 醫療器材許可證核發及登錄與年度申報準則草案總說明。

七、其他經中央主管機關指定之文件。

參考醫療器材查驗登記審查準則第三十五條第一. 項規定，明定許可證展延應檢附之 ...： 。

[PDF] 行政院衛生署第一等級醫療器材許可證。

錄(本部食品藥物管理署網站http://www.fda.gov.tw> 業. 務專區> 醫療器材> 推銷員登錄專區),網址: http:// goo.gl/sKdwlu。

尚有系統操作疑義,請洽醫療 ...。

2018 中國大陸醫療器材法規及智慧醫材發展趨勢 - 台灣醫藥品法規 ...。

2018年10月19日 · 台灣醫藥品法規學會TSRAP - Taiwan Society of Regulatory Affairs for Medical Products.。

總經理 - 關於弘亞生技顧問有限公司。

財團法人國家實驗研究院科技政策研究與資訊中心「SPARK Taiwan計畫」 ... 醫療器材測試部暨事業開發部經理 ... 植入式醫療器材生物相容性及有效性動物模型之建立.