前往 法規名稱： 藥事法 您即將離開本站，並前往法規名稱： 藥事法 確認離開返回上頁常見藥品輸入許可證申請問答食品許可證申請食品輸入許可證申請貨品進口同意書申請書個人自用藥品專案進口申請教學申請藥證要多久自用藥品輸入許可藥品許可證個人輸入自用藥品專區台灣特有 中藥林 南海 中醫藥 委員會食 藥 署 電話衛生 署 中藥中藥成分查詢中藥成藥中藥 材 進口中藥 進口 規定 延伸文章資訊衛生署許可證-藥物許可證vs. 化粧品許可證 | 製造、輸入藥品，應將其成分、規格、性能、製法之要旨，檢驗規格與方法及有關資料或證件，連同原文和中文標籤、原文和中文仿單及樣品，並繳納費用，申請 ...如何申請醫療器材查驗登記及許可證?申請查驗登記流程介紹 | 醫療器材在台灣上市前，應先向衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)申請醫療器材查驗登記並取得醫療器材許可證。但如何申請?申請流程為何?法規名稱： 藥事法 | 藥物製造、輸入許可證有效期間為五年，期滿仍須繼續製造、輸入者，應事先申請中央衛生主管機關核准展延之。但每次展延，不得超過五年。屆期未申請或不准展延者，註銷其許可 ...新藥查驗登記 | 藥事法第三十九條第一項規定，製造、輸入藥品，應向中央衛生主管機關申請查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入。而同法條第四項亦規定藥品查驗登記申請應 ...